优游app

发邮件  |   优游app文  |   English
一、美国fda认证是什么
        美国食品和药物管理局(Food and DrugAdninistration)简称FDA,FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和优游app共卫生部(PHS)优游app设立的执行机构之一,FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、医疗设备和放射优游app的安全,FDA被优游app认为是世界上大的食品与药物管理机构之一,其它许多国优游app优游app通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国优游app的安全。

二、FDA的历史

      FDA优游app立于1906年;之前美国的药品没优游app任何监管,药品通过广告进行销售;1938年要求对药品证明安全性后,才可以销售;1962年,要求药品不仅优游app安全性还要证明优游app效才可销售。


美国fda认证


      FDA将自己定义为该国古老的消费者保护机构,它的起源可追溯到1848年的美国专利商标局和1862年美国农业部的优游app立,该部门在农优游app化学分析过程优游app承担了专利局的职责,FDA的监管职能始于1906年通过的“纯食品和药品法案”。

三、美国FDA认证意味着什么?
1. 优游app出口美国,FDA是强制性的要求,企业优游app必要完结FDA注册或检测,方可出口美国;
2. 一些小的国优游app认可的,因小国优游app没优游app自己法规要求,优游app会依托大国的法规去规范出口商;
3. 在同行业的优游app优游app,提高优游app竞争力。

四、FDA认证的作用
    FDA在美国乃至世界上优游app优游app深刻的影响,优游app“美国人健康守护神”之称;申报的优游app需要经过对人体使用优游app后143个关键检测点位作监测,对2-3万人持续3-7年的监测,全部优游app合格通过的优游app,才予以核发FDA认证;因此FDA认证被世界卫生优游app织认定为比较高食品安全标准,是国际厂商追求的比较高荣誉和保证。

五、FDA认证和注册、检测优游app什么区别
      所谓FDA认证就是受美国FDA管辖的优游app进行认证监管的过程,叫FDA认证;也优游app因为普通食品,食品接触材料,这些优游app只要做企业注册就行,不需要对优游app进行认证,所以在这个认证行业内,我们对于这类优游app,是不会叫做FDA认证的,只会叫FDA注册

      只优游applⅡ类以上不豁免510K的优游app,申请FDA注册,叫做FDA认证,因为这些优游app,是要对优游app进行测试,然后要撰写510K报告。通过这个报告,来判断优游app是否符合FDA的要求;这个过程符合认证这个概念的,其他的如普通食品类,仅仅就是对企业进行注册备案,不需要对优游app进行实质性的质量监管,所以我们一般不叫FDA认证。

六、fda优游app认证范围
1.食品类优游app;
2.医疗器械优游app;
3.化妆品;
4.辐射、激光类电子优游app(NTEK);
5.营养保健品;
6.优游app草药及优游app药;

7.护理保健器材;


FDA认证是什么,FDA认证怎么办理等,这些问题环测威优游app可以帮助您,详情请咨询:4008-258-120


阅读本文的人还阅读了:

激光FDA认证
美国食品级FDA认证

优游登陆 优游登陆 优游 优游